發(fā)散式超聲波提取設(shè)備是被分離的樣品，在兩相間進(jìn)行分配，其中一相固定不動的，稱為固定相。另一相是流動的，稱為流動相或移動相?；旌衔锝柚鲃酉嗟耐苿?，順流動相的流向而遷移?；旌衔锔鹘M分遷移的速度取決于各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)或吸附能。分配系數(shù)大的或吸附能大的組分停留在固定相中時(shí)間長，從色譜柱中流出的時(shí)間晚。
 

　　發(fā)散式超聲波提取設(shè)備離分配系數(shù)或吸附能小的組分在固定相中停留時(shí)間短，先從柱中流出。從而使混合物中各個(gè)組分得以分離。為此，分配系數(shù)或吸附能的差異是色譜分離的前提。在所確定的色譜體系，組分之間如果沒有分配系數(shù)或吸附能的差異，這些組分就彼此不能分離。重疊流出柱。各組分的分配系數(shù)或吸附能的差異越大，越容易分離，反之就難分離。
 

　　發(fā)散式超聲波提取設(shè)備是中藥制藥*改變傳統(tǒng)的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比，發(fā)散式超聲波提取設(shè)備具有如下突出特點(diǎn)：
 

　　(1)萃取工藝成本低，綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著。
 

　　(2)常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護(hù)保養(yǎng)方便。
 

　　(3)具有廣譜性。適用性廣，絕大多數(shù)的中藥材各類成份均可超聲萃取。
 

　　(4)減少能耗。由于超聲萃取無需加熱或加熱溫度低，萃取時(shí)間短，因此大大降低能耗。
 

　　(5)藥材原料處理量大，成倍或數(shù)倍提高，且雜質(zhì)少，有效成分易于分離、凈化。
 

　　(6)超聲波萃取對溶劑和目標(biāo)萃取物的性質(zhì)(如極性)關(guān)系不大。因此，可供選擇的萃取溶劑種類多、目標(biāo)萃取物范圍廣泛。
 

　　(7)無需高溫。在40℃-50℃水溫F超聲波強(qiáng)化萃取，無水煮高溫，不破壞中藥材中某些具有熱不穩(wěn)定，易水解或氧化特性的藥效成份。超聲波能促使植物細(xì)胞地破壁，提高中藥的療效。
 

　　(8)萃取效率高。超聲波強(qiáng)化萃取20～40分鐘即可獲高提取率，萃取時(shí)間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是傳統(tǒng)方法的二倍以上。加入超聲波后(在65度條件下)，植物有效成份提取時(shí)間約40分鐘。而蒸煮法的蒸煮時(shí)間往往需要兩到三小時(shí)，是超聲波提取時(shí)間的3倍以上時(shí)間。